天昊基因的貝康諾檢測產(chǎn)品是針對20種隱性遺傳病相關23個基因的449個突變位點進行快速、準確、低成本的篩檢和驗證，多種突變類型全覆蓋（點突變 、缺失、重復、基因融合、倒位、短串聯(lián)重復突變），為臨床醫(yī)師提供參考，有效的預防出生缺陷，助力優(yōu)生第一步。

         天昊基因有相關的產(chǎn)品進行流產(chǎn)物的檢測有染色體非整倍體基因檢測和染色體微缺失微重復檢測，其中染色體非整倍體基因檢測已拿到NMPA（原CFDA）注冊證（國械注準20193400107），共設計341對探針，檢測人類24條染色體數(shù)目異常和染色體末端大片段缺失、重復等變異情況；染色體微缺失微重復檢測共設計1602對探針，覆蓋了200個核心區(qū)域以及核心區(qū)域兩側(cè)一定范圍區(qū)域、所有染色體著絲粒兩側(cè)和兩端染色體離末端約0Mb, 10Mb, 20Mb處區(qū)域、以及3個突變位點（RBM8A ：c.67+32G>C, c.-21delG; FGFR3：c.1138G>A），可對DECIPHER認定的70個綜合征對應區(qū)域缺失重復或點突變位點。通過自主專利技術使得讓自然流產(chǎn)原因排查更簡單，價格更親民。